Foreasy HS Taq DNA Polymerase
Kit Description:
◮High specificity: Ny anzima misy hetsika manomboka mafana.
◮Fanamafisana haingana: 10 sec/kb.
◮Mampifanaraka ny maodely avo lenta: azo ampiasaina hanamafisana tsara ny AvoGCSAROBIDYSYkarazana ADN sarotra ampitomboina.
◮Fidelity matanjaka: In-6 ny fahatokianaof mahazatra Taq Enzyme.
Description
Foreasy HS Taq DNA Polymerase dia anzima Taq vaovao naseho tamin'ny bakteria injeniera Escherichia coli tamin'ny alàlan'ny teknolojia rekombinan'ny fototarazo.Aorian'ny fikarakarana ny enzyme amin'ny dingana manokana, dia'Ny hetsika dia voasakana alohan'ny fampahavitrihana mafana, noho izany dia manakana ny fanamafisam-peo tsy voafaritra nateraky ny fanerena tsy voafaritra ny primer na ny dimer primer ao anatin'ny toe-piainana ambany.Ity vokatra ity dia mety amin'ny PCR React manokanaion, M ultiple x PCR , votoaty GC avo lenta (> 60%) ,amin'nyrafitra faharoana hafagénom background matanjakaicsfanamafisam-peo sy génomika lehibeicsamplification detection.Ny anzima dia manana asa 5' → 3' ADN polymerase ary 5' → 3' asa exonuclease, fa tsy misy asa exonuclease 3' → 5'.
Kit singa
| singa fototra | IM-01021 | IM-01022 | IM-01023 |
| Foreasy HS Taq DNA Polymerase (5 U/μL) | 5000 U (1 mL) | 50 KU (10 mL) | 500 KU (100 mL) |
| 2× Taq Reaction Buffer | 25ml × 5 | 250 mL × 5 | 500 mL × 25 |
Toetra & tombony
- High specificity: Ny anzima manana hetsika manomboka mafana be.
- Fanamafisana haingana: 10 sec/kb.
- Mampifanaraka ny maodely avo lenta: azo ampiasaina hanamafisana tsara ny AvoGCSAROBIDYSYkarazana ADN sarotra ampitomboina.
- Fidelity matanjaka: In-6 ny fidelitéof mahazatra Taq Enzyme.
Fampiharana kit
- Rafitra PCR/qPCR isan-karazany sy rafitra PCR mivantana
- Sombika ADN Amplified PCR
- marika ADN
- Fizarana ADN
- PCR miampy rambo A
Famaritana hetsika
1U : Ny habetsahan'ny anzima ilaina mba hampidirana 10 nmol nyADNamin'ny asidra tsy mety levona amin'ny alàlan'ny ADN tsirinaina salmon mavitrika ho modely / primer, 74 ° C, 30 minitra.
Toe-javatra fanehoan-kevitra
| hafanana | Fotoana fanehoan-kevitra | Fotoana tsingerina |
| 37°C | 5 min | 1 |
| 94°C | 5 min | 1 |
| 94°C | 10 Seg | 40 |
| 60°C | 10 Seg |
Fanamarihana:Ho an'ny rafitra 10 µL sy 20 µL, ampio menaka mineraly mitovy habe raha toa ka tsy manana sarony mafana ny cycler mafana.
Ny fepetran'ny fanehoan-kevitry ny PCR dia miovaova arakaraka ny fepetra ara-drafitra ny templates, ny primers, ary ny toy izany.Ao amin'ny asa manokana, dia ilaina ny mamolavola ny fepetra fanehoan-kevitra tsara indrindra, ao anatin'izany ny mari-pana annealing, ny fotoana fanitarana, sns., Araka ny fepetra manokana toy ny karazana môdely, ny haben'ny sombintsombin'ny kendrena, ny filaharan'ny sombin-tsofina nohamafisina, ary ny votoatin'ny GC sy ny halavan'ny primer.
fitahirizana
-20 ± 5 °C mandritra ny 2 taona na amin'ny -80 °C ho an'ny fitahirizana maharitra.
Tsy misy famantarana amplification
1. Ny Taq DNA Polymerase ao amin'ny kitapo dia very ny asany noho ny fitehirizana tsy mety na ny fahataperan'ny kitapo.
Soso-kevitra: Hamafiso ny fepetra fitahirizana ny kitapo;ampio indray ny isan'ny Taq DNA Polymerase amin'ny rafitra PCR na mividy Kit PCR Real Time vaovao ho an'ny fanandramana mifandraika amin'izany.
2. Betsaka ny inhibitors ny Taq DNA Polymerase ao amin'ny maodely ADN.
Soso-kevitra: Avereno diovina ny môdely na ahena ny habetsaky ny môdely ampiasaina.
3. Tsy mety ny fifantohana Mg2+.
Soso-kevitra: Ny fifantohan'ny Mg2+ an'ny 2× Real PCR Mix omenay dia 3.5mM.Na izany aza, ho an'ny voalohany sy ny lasitra manokana, mety ho ambony kokoa ny fifantohana Mg2+.Noho izany dia azonao atao ny manampy mivantana ny MgCl2 mba hanatsarana ny fifantohana Mg2+.Amporisihina ny hampitombo ny Mg2+ 0.5mM isaky ny fanatsarana.
4. Ny fepetra fanamafisam-peo PCR dia tsy mety, ary ny filaharana na ny fifantohana dia tsy mety.
Soso-kevitra: hamafiso ny fahamarinan'ny filaharan'ny primer ary tsy simba ny primer;raha tsy tsara ny mari-pamantarana fanamafisam-peo, andramo ny fampidinana ny mari-pana fanalana ary amboary araka ny tokony ho izy ny fifantohana voalohany.
5. Ny habetsahan'ny môdely dia kely loatra na be loatra.
Soso-kevitra: Manaova dilution gradient linearization môdely, ary safidio ny fifantohan'ny môdely misy fiantraikany PCR tsara indrindra ho an'ny fanandramana PCR Real Time.
Ny NTC dia manana sanda fluorescence avo loatra
1.Reagent loto nateraky ny fandidiana.
Soso-kevitra: Soloy reagents vaovao ho an'ny andrana PCR Real Time.
2. Nitranga ny fandotoana nandritra ny fanomanana ny rafitra fanehoan-kevitra PCR.
Soso-kevitra: Manaova fepetra fiarovana ilaina mandritra ny fandidiana, toy ny: manao fonon-tanana vita amin'ny latex, mampiasa ny tendron'ny pipette misy sivana, sns.
3. Ny primers dia simba, ary ny fahapotehan'ny primers dia hiteraka tsy voafaritra amplification.
Soso-kevitra: Ampiasao ny electrophoresis SDS-PAGE hamantarana raha simba ny primers, ary manolo azy ireo amin'ny primer vaovao ho an'ny fanandramana PCR Real Time.
Dimer primer na fanamafisam-peo tsy voafaritra
1. Tsy mety ny fifantohana Mg2+.
Soso-kevitra: Ny fifantohana Mg2+ amin'ny 2 × Real PCR EasyTM Mix izay omenay dia 3.5 mM.Na izany aza, ho an'ny voalohany sy ny lasitra manokana, mety ho ambony kokoa ny fifantohana Mg2+.Noho izany dia azonao atao ny manampy mivantana ny MgCl2 mba hanatsarana ny fifantohana Mg2+.Amporisihina ny hampitombo ny Mg2+ 0.5mM isaky ny fanatsarana.
2.Iva loatra ny mari-pana fanalana ny PCR.
Soso-kevitra: Ampitomboy amin'ny 1 ℃ na 2 ℃ ny mari-pana amin'ny PCR.
3. Ny vokatra PCR dia lava loatra.
Soso-kevitra: Tokony ho eo anelanelan'ny 100-150bp ny halavan'ny vokatra PCR Real Time, tsy mihoatra ny 500bp.
4. Ny primer dia simba, ary ny fahasimban'ny primers dia hitarika amin'ny fisehoan'ny fanamafisana manokana.
Soso-kevitra: Ampiasao ny electrophoresis SDS-PAGE hamantarana raha simba ny primers, ary manolo azy ireo amin'ny primer vaovao ho an'ny fanandramana PCR Real Time.
5. Ny rafitra PCR dia tsy mety, na ny rafitra dia kely loatra.
Soso-kevitra: Ny rafitra fanehoan-kevitry ny PCR dia kely loatra ka hampihena ny fahamarinan'ny fitiliana.Ny tsara indrindra dia ny mampiasa ny rafitra fanehoan-kevitra natolotry ny fitaovana PCR quantitative mba hamerenana ny andrana PCR Real Time.
Faharatsian'ny fiverimberenan'ny soatoavina quantitative
1. Ny fitaovana dia tsy miasa.
Soso-kevitra: Mety misy lesoka eo amin'ny lavaka PCR tsirairay amin'ny fitaovana, ka miteraka tsy fahampian'ny famokarana mandritra ny fitantanana ny mari-pana na ny fitiliana.Azafady, jereo araka ny torolalan'ny fitaovana mifanaraka amin'izany.
2. Ny fahadiovana santionany dia tsy tsara.
Soso-kevitra: Ny santionany maloto dia hitarika ho amin'ny tsy fahampian'ny famerenana ny fanandramana, izay ahitana ny fahadiovan'ny môdely sy ny primers.Ny tsara indrindra dia ny manadio ny môdely, ary ny primer dia voadio tsara indrindra amin'ny SDS-PAGE.
3. Ny fanomanana sy ny fitehirizana ny rafitra PCR dia lava loatra.
Soso-kevitra: Ampiasao ny rafitra PCR Real Time ho an'ny fanandramana PCR avy hatrany aorian'ny fanomanana, ary aza avela ela loatra.
4. Ny fepetra fanamafisam-peo PCR dia tsy mety, ary ny filaharana na ny fifantohana dia tsy mety.
Soso-kevitra: hamafiso ny fahamarinan'ny filaharan'ny primer ary tsy simba ny primer;raha tsy tsara ny mari-pamantarana fanamafisam-peo, andramo ny fampidinana ny mari-pana fanalana ary amboary araka ny tokony ho izy ny fifantohana voalohany.
5. Ny rafitra PCR dia tsy mety, na ny rafitra dia kely loatra.
Soso-kevitra: Ny rafitra fanehoan-kevitry ny PCR dia kely loatra ka hampihena ny fahamarinan'ny fitiliana.Ny tsara indrindra dia ny mampiasa ny rafitra fanehoan-kevitra natolotry ny fitaovana PCR quantitative mba hamerenana ny andrana PCR Real Time.
-
Kit PCR Direct Tissue Animal (tsy misy santionany ...
-
Kit PCR Direct Tissue Biby (tsy misy santionany...
-
Kitapo fanokanana ADN ho an'ny biby fiompy...
-
Kitapo fitokana-monina RNA totalin'ny biby Total RNA Extrac...
-
Kitapo fanokanana RNA totalin'ny sela Total RNA Isolation...
-
General Plasmid Mini Kit General Plasmid DNA Ex...
