Foreasy Taq DNA Polymerase
Kit Description:
◮Avo manokana: Ny anzima dia manana hetsika fanombohana mafana.
◮Fanamafisana haingana: 10 sec/kb.
◮Môdely azo ampifanarahana tsara: azo ampiasaina hanamafisana tsara ny GC High value, karazana ADN sarotra ampitomboina.
◮Fidelity matanjaka: In-6 ny Taq Enzyme mahazatra.
◮Ny fahamarinan-toerana mafana matanjaka: Azo apetraka amin'ny 37 ° C mandritra ny herinandro izy io ary mitazona hetsika mihoatra ny 90%.
Description
Foreasy Taq DNA Polymerase dia anzima Taq vaovao naseho tamin'ny bakteria injeniera Escherichia coli tamin'ny alàlan'ny teknolojia famerenana ny fototarazo.Ny anzima mihitsy dia manana hetsika fanombohana mafana ary azo ampiasaina amin'ny PCR sy qPCR mahazatra;manana hetsika 5'→3' ADN polymerase sy 5'→3' exonuclease izy, fa tsy misy hetsika exonuclease 3'→5'.
Kit singa
| singa fototra | IM-01011 | IM-01012 | IM-01013 |
| Foreasy Taq DNA Polymerase(5 U/μL) | 5000 U (1 mL) | 50 KU (10 mL) | 500 KU (100 mL) |
| 2× Taq Reaction Buffer | 25 mL × 5 | 250 mL × 5 | 500 mL × 25 |
Toetra & tombony
- Avo manokana: Ny anzima dia manana hetsika fanombohana mafana.
- Fanamafisana haingana: 10 sec/kb .
- Môdely tena azo ampifanarahana: azo ampiasaina hanamafisana tsara ny GC High value, karazana ADN sarotra ampitomboina.
- Fidelity matanjaka: In-6 ny Taq Enzyme mahazatra.
- Filaminana mafana matanjaka: azo apetraka amin'ny 37 ° C mandritra ny herinandro ary mitazona hetsika mihoatra ny 90%
Fampiharana kit
Rafitra PCR/qPCR isan-karazany sy rafitra PCR mivantana
PCR amplification ny sombintsombin'ny ADN
Fametahana ADN
ADN sequencing
PCR A-tailed
U Famaritana
1U: Ny habetsahan'ny anzima ilaina hampidirana deoxynucleotides 10 nmol ao anaty zavatra tsy mety levona amin'ny asidra amin'ny fampiasana ADN tsirinaina salmon mavitrika ho modely / prime mandritra ny 30 minitra amin'ny 74 ° C.
Toe-javatra fanehoan-kevitra
| hafanana | Time | tsingerin'ny |
| 37°C | 5 mn | 1 |
| 94°C | 5 mn | 1 |
| 94°C | 10 Seg | 35 |
| 60°C | 10 Seg | |
| 72°C | 20 seg/kb | |
| 72°C | 2 mn | 1 |
fitahirizana
-20 ± 5 °C mandritra ny 2 taona na amin'ny -80 °C ho an'ny fitahirizana maharitra.
Tsy misy famantarana amplification
1. Ny Taq DNA Polymerase ao amin'ny kitapo dia very ny asany noho ny fitehirizana tsy mety na ny fahataperan'ny kitapo.
Soso-kevitra: Hamafiso ny fepetra fitahirizana ny kitapo;ampio indray ny isan'ny Taq DNA Polymerase amin'ny rafitra PCR na mividy Kit PCR Real Time vaovao ho an'ny fanandramana mifandraika amin'izany.
2. Betsaka ny inhibitors ny Taq DNA Polymerase ao amin'ny maodely ADN.
Soso-kevitra: Avereno diovina ny môdely na ahena ny habetsaky ny môdely ampiasaina.
3. Tsy mety ny fifantohana Mg2+.
Soso-kevitra: Ny fifantohan'ny Mg2+ an'ny 2× Real PCR Mix omenay dia 3.5mM.Na izany aza, ho an'ny voalohany sy ny lasitra manokana, mety ho ambony kokoa ny fifantohana Mg2+.Noho izany dia azonao atao ny manampy mivantana ny MgCl2 mba hanatsarana ny fifantohana Mg2+.Amporisihina ny hampitombo ny Mg2+ 0.5mM isaky ny fanatsarana.
4. Ny fepetra fanamafisam-peo PCR dia tsy mety, ary ny filaharana na ny fifantohana dia tsy mety.
Soso-kevitra: hamafiso ny fahamarinan'ny filaharan'ny primer ary tsy simba ny primer;raha tsy tsara ny mari-pamantarana fanamafisam-peo, andramo ny fampidinana ny mari-pana fanalana ary amboary araka ny tokony ho izy ny fifantohana voalohany.
5. Ny habetsahan'ny môdely dia kely loatra na be loatra.
Soso-kevitra: Manaova dilution gradient linearization môdely, ary safidio ny fifantohan'ny môdely misy fiantraikany PCR tsara indrindra ho an'ny fanandramana PCR Real Time.
Ny NTC dia manana sanda fluorescence avo loatra
1.Reagent loto nateraky ny fandidiana.
Soso-kevitra: Soloy reagents vaovao ho an'ny andrana PCR Real Time.
2. Nitranga ny fandotoana nandritra ny fanomanana ny rafitra fanehoan-kevitra PCR.
Soso-kevitra: Manaova fepetra fiarovana ilaina mandritra ny fandidiana, toy ny: manao fonon-tanana vita amin'ny latex, mampiasa ny tendron'ny pipette misy sivana, sns.
3. Ny primers dia simba, ary ny fahapotehan'ny primers dia hiteraka tsy voafaritra amplification.
Soso-kevitra: Ampiasao ny electrophoresis SDS-PAGE hamantarana raha simba ny primers, ary manolo azy ireo amin'ny primer vaovao ho an'ny fanandramana PCR Real Time.
Dimer primer na fanamafisam-peo tsy voafaritra
1. Tsy mety ny fifantohana Mg2+.
Soso-kevitra: Ny fifantohana Mg2+ amin'ny 2 × Real PCR EasyTM Mix izay omenay dia 3.5 mM.Na izany aza, ho an'ny voalohany sy ny lasitra manokana, mety ho ambony kokoa ny fifantohana Mg2+.Noho izany dia azonao atao ny manampy mivantana ny MgCl2 mba hanatsarana ny fifantohana Mg2+.Amporisihina ny hampitombo ny Mg2+ 0.5mM isaky ny fanatsarana.
2.Iva loatra ny mari-pana fanalana ny PCR.
Soso-kevitra: Ampitomboy amin'ny 1 ℃ na 2 ℃ ny mari-pana amin'ny PCR.
3. Ny vokatra PCR dia lava loatra.
Soso-kevitra: Tokony ho eo anelanelan'ny 100-150bp ny halavan'ny vokatra PCR Real Time, tsy mihoatra ny 500bp.
4. Ny primer dia simba, ary ny fahasimban'ny primers dia hitarika amin'ny fisehoan'ny fanamafisana manokana.
Soso-kevitra: Ampiasao ny electrophoresis SDS-PAGE hamantarana raha simba ny primers, ary manolo azy ireo amin'ny primer vaovao ho an'ny fanandramana PCR Real Time.
5. Ny rafitra PCR dia tsy mety, na ny rafitra dia kely loatra.
Soso-kevitra: Ny rafitra fanehoan-kevitry ny PCR dia kely loatra ka hampihena ny fahamarinan'ny fitiliana.Ny tsara indrindra dia ny mampiasa ny rafitra fanehoan-kevitra natolotry ny fitaovana PCR quantitative mba hamerenana ny andrana PCR Real Time.
Faharatsian'ny fiverimberenan'ny soatoavina quantitative
1. Ny fitaovana dia tsy miasa.
Soso-kevitra: Mety misy lesoka eo amin'ny lavaka PCR tsirairay amin'ny fitaovana, ka miteraka tsy fahampian'ny famokarana mandritra ny fitantanana ny mari-pana na ny fitiliana.Azafady, jereo araka ny torolalan'ny fitaovana mifanaraka amin'izany.
2. Ny fahadiovana santionany dia tsy tsara.
Soso-kevitra: Ny santionany maloto dia hitarika ho amin'ny tsy fahampian'ny famerenana ny fanandramana, izay ahitana ny fahadiovan'ny môdely sy ny primers.Ny tsara indrindra dia ny manadio ny môdely, ary ny primer dia voadio tsara indrindra amin'ny SDS-PAGE.
3. Ny fanomanana sy ny fitehirizana ny rafitra PCR dia lava loatra.
Soso-kevitra: Ampiasao ny rafitra PCR Real Time ho an'ny fanandramana PCR avy hatrany aorian'ny fanomanana, ary aza avela ela loatra.
4. Ny fepetra fanamafisam-peo PCR dia tsy mety, ary ny filaharana na ny fifantohana dia tsy mety.
Soso-kevitra: hamafiso ny fahamarinan'ny filaharan'ny primer ary tsy simba ny primer;raha tsy tsara ny mari-pamantarana fanamafisam-peo, andramo ny fampidinana ny mari-pana fanalana ary amboary araka ny tokony ho izy ny fifantohana voalohany.
5. Ny rafitra PCR dia tsy mety, na ny rafitra dia kely loatra.
Soso-kevitra: Ny rafitra fanehoan-kevitry ny PCR dia kely loatra ka hampihena ny fahamarinan'ny fitiliana.Ny tsara indrindra dia ny mampiasa ny rafitra fanehoan-kevitra natolotry ny fitaovana PCR quantitative mba hamerenana ny andrana PCR Real Time.
-
Kit PCR Direct Tissue Animal (tsy misy santionany ...
-
Kit PCR Direct Tissue Biby (tsy misy santionany...
-
Kitapo fanokanana ADN ho an'ny biby fiompy...
-
Kitapo fitokana-monina RNA totalin'ny biby Total RNA Extrac...
-
Kitapo fanokanana RNA totalin'ny sela Total RNA Isolation...
-
General Plasmid Mini Kit General Plasmid DNA Ex...
